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MensajearEdimburgo, Escocia; 7 de marzo del 2022.- Por medio de un estudio genético sobre el COVID-19 realizado en el que se han involucrado más de 57 mil personas, se descubrió que hay más de 20 variantes genéticas las cuales se predisponen a sufrir la forma grave del COVID-19.
Los resultados de esta investigación serán publicados en la revista Nature el día de hoy.
De acuerdo con las investigaciones, la forma grave del COVID-19, causa daños pulmonares mediados por el sistema inmunitario del paciente, mientras que otras personas no desarrollan ningún síntoma, eso se debe a los factores genéticos, los cuales hasta hace poco se comenzaron a estudiar.
Lo que realizaron los investigadores del consorcio GenOMICC, junto con la colaboración mundial para el estudio genético de enfermedades, el cual es dirigido por la Universidad de Edimburgo, junto con Genomics England, es que secuenciaron los genomas de siete mil 491 paciente de 224 unidades de cuidados intensivos del Reino Unido.
Para después comparar esos mismos genomas con los de otras 48 mil 400 personas que no se han contagiado de COVID-19.
Participantes en el proyecto 100 mil genomas de Genomics England, junto con los de otras mil 630 personas que se contagiaron de COVID-19 pero sufrieron sólo síntomas leves.
Dado los resultados se les permitió identificar 16 nuevas variaciones genéticas que se encuentran vinculadas a la desarrollar la forma grave del COVID-19, algunas de ellas tienen síntomas como la coagulación de la sangre, la respuesta inmunitaria y la intensidad de la inflamación, sumándole a estas nuevas 16 variaciones otras siete las cuales ya habían sido descubiertas con anterioridad.
