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MensajearCiudad de México, a 01 de agosto de 2024.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, autorizó este jueves el registro sanitario el medicamento Paxlovid, para el tratamiento de Covid-19 en adultos no requieren oxígeno suplementario y que no presentan mayor riesgo de progresión a enfermedad grave.
A través de un comunicado, el organismo sanitario dio a conocer que el medicamento elaborado por la farmacéutica Pfizer fue aprobado por el Comité de Moléculas Nuevas y por el equipo especializado de la agencia al determinar que si cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia.
La Cofepris informó que la administración de Paxlovid requiere prescripción médica. Los profesionales de la salud deben evaluar los factores de uso y riesgo para evitar el mal uso, la automedicación y la venta irregular.
El suministro de este medicamento se debe realizar bajo estricta vigilancia médica. Por ello, la dependencia sanitaria invita a la población a evitar el uso indiscriminado de vacunas o tratamientos contra Covid-19, ya que su aplicación incorrecta puede causar riesgos a la salud.
La Cofepris destacó que este medicamento cuenta con la aprobación de autoridades sanitarias regulatorias como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canadá, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), así como entidades en Latinoamérica como la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Ansiva), y la Agencia Nacional de Medicamentos de Chile (Anamed).
