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MensajearEstados Unidos, 25 de mayo del 2023.- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) DE Estados Unidos anunció este jueves la aprobación final de la primera píldora oral con autorización para tratar el COVID-19, de nombre Paxovid, que será usada en casos de emergencia.
A través de un comunicado la FDA precisó que el antiviral oral Paxlovid es el cuarto medicamento y la primera píldora antiviral oral que ha aprobado para el tratamiento de Covid-19 en adultos.
Asimismo, la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos recomendó que se use el medicamento cuando la infección sea de leve a moderada, en adultos con riesgo de que la enfermedad se agrave.
“La aprobación de hoy demuestra que ha cumplido con los rigurosos estándares de seguridad y eficacia de la agencia y que sigue siendo una opción de tratamiento importante para las personas con alto riesgo de progresión hacia una covid grave, incluidas aquellas con inmunidad previa”, dice parte del comunicado.
En los estudios que se le realizaron al medicamento, se determinó que el riesgo de hospitalización relacionada con el coronavirus o de muerte por cualquier causa durante los 28 días de seguimiento fue del 0.2% entre las 490 personas tratadas con Paxlovid en comparación con el 1.7% de las 479 que recibieron placebo.
