Estados Unidos, 23 de mayo del 2023.- La Administración de Alimentos y medicamentos (FDA) DE Estados Unidos anunció la aprobación del primer aerosol nasal de clorhidrato de nalmefeno para el tratamiento de emergencias por sobredosis de opioides en adultos y pacientes menores de edad mayores de 12 años.
Ante ello, el comisionado de la FDA, el doctor Robert M. Califf., externó que “la disponibilidad de un aerosol de nalmefeno pone una nueva opción para contrarrestar los opioides en manos de las comunidades, los grupos de reducción de daños y personal de respuesta a emergencias”.
El aerosol fue aprobado para la farmacéutica Opiant, que lleva el nombre comercial de Opvee, logra administrar 2.7 miligramos de nalmefeno en la cavidad nasal para combatir una sobredosis; estará disponible bajo receta y su intención es para uso en contextos de atención médica y comunitarios, según lo externado por la FDA.
Asimismo, la FDA advirtió que las reacciones adversas al compuesto incluyen molestias nasales, dolores de cabeza, náuseas, mareos, vómitos, ansiedad, fatiga, irritación en la garganta, disminución del apetito, enrojecimiento de la piel y sudor excesivo.
Con la aprobación del medicamento, se espera que disminuya la tasa de mortalidad por sobredosis de opioides en Estados Unidos, derivado de una atención médica oportuna.









