Representante de Pfizer señala que México perdió una gran oportunidad de participar en las pruebas de su vacuna

Ciudad de México; 11 de febrero de 2021.- Así lo aseguró Gabriela Dávila, directora regional de Investigación Clínica para América Latina de Pfizer, quién explicó que nuestro país perdió un momento clave en la investigación médica.

Hay que recordar que las botellas de Champagne y gente feliz llorando, es lo que más se veían en las pantallas de la reunión global de ese 12 de diciembre, el Gran Día en Pfizer.

Asimismo los especialistas de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos, acaban de aprobar la vacuna contra la mayor pandemia mundial: Covid-19 y una mexicana Gabriela Dávila está ahí.

“Escuchamos que la habían aprobado y fue como ganar la lotería”, no obstante para ella no todo en el proceso fue esa felicidad que llega hasta las lágrimas.

Cabe señalar que en abril de 2020 y al correo de la directora regional de Investigación Clínica para América Latina de Pfizer, Gabriela Dávila, llega la petición de elegir los centros que van a participar en la fase de investigación clínica que busca probar la posible vacuna contra Covid-19. 

Al instante en la mente de la experta mexicana llegan los nombres de al menos 20 instituciones: el IMSS, de los institutos nacionales de salud, sólo que en días se cae la propuesta porque la Cofepris nuestro país “tiene antecedentes que no hablaban bien, porque no contamos hoy con tiempos regulatorios expeditos”.

Señalan que así fue como México perdió la oportunidad de estar en un momento clave de la historia en la investigación que llevó a Pfizer a crear y aprobar la primera vacuna contra la pandemia más grande en la historia de la humanidad, la que ha contagiado hasta ahora a 106.9 millones de personas en el mundo y cobra en este momento más 2 millones 341 mil vidas, 166 mil de ellas en territorio mexicano.

Hay que destacar que en México la Comisión Federal para la Protección contra el Riesgo Sanitario (Cofepris) que encabeza el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell es la encargada de esos trámites. 

Sin embargo apenas el pasado 22 de enero la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) alertó sobre el retraso que tiene esa comisión para la aprobación de distintos procedimientos.