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MensajearMorelia, Michoacán; 2 de diciembre de 2022.- Desde hace tres meses los padres de familia han solicitado a los directores del Hospital Infantil y la Secretaría de Salud de Michoacán, la medicina para el tratamiento de sus hijos que tienen hemofilia y que cuesta cerca de 160 mil pesos, sin obtener respuesta.
Al señalar que sin el medicamento los menores están en total vulnerabilidad e incluso podrían perder la vida, denunciaron que los niños que padecen hemofilia no cuentan con medicamento.
Expresaron que los menores están en riesgo su salud e incluso su vida, en uno de los casos, un niño se le negó la atención médica.
En rueda de prensa, seis padres de familia cuyos hijos tienen este padecimiento expresaron que los han tenido con engaños y se ha puesto en riesgo su vida, ya que los directores del Hospital Infantil y la Secretaría de Salud de Michoacán, (SSM) les han dicho que no tienen el medicamento.
En promedio un medicamento que les entregan como Emicizumab, tiene un precio de 160 mil pesos, a cada uno se les debe aplicar dos dosis por mes, lo que resulta imposible para los padres de familia que provienen Nuevo Urecho, Tumbiscatio, Ocampo y Lázaro Cárdenas.
Las familias llegaron a Morelia, el pasado 1 de diciembre, sin embargo, no fueron atendidas, Milagros Anahí Villagómez, explicó que existe tardanza, y siguen sin poder entregar estos medicamentos.
"Nuestros niños no pueden esperar, está en riesgo su vida, no los llevamos a la escuela, no juegan con normalidad".
Algunos menores ya tienen hematomas en cabeza y brazos, tal es el caso del hijo Cinthia Ontiveros, de tres años ha estado hospitalizado y prácticamente cualquier situación con su condición podría ser mortal.
