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MensajearCiudad de México; a 7 de enero del 2022.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia el tratamiento oral molnupiravir, de Merck.
"La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando las acotaciones detalladas en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento”, afirmpi la COFEPRIS por medio de un comunicado.
La aprobación del molnupiravir ya había sido anunciada por el presidente de la república durante la mañanera, mismo espacio en el que señaló que otro medicamento relacionado al cCovid-19 también sería aprobado.
En cuanto al medicamento, El tratamiento de molnupivarir consta de cuatro píldoras de 200 mg que deben ser tomadas dos veces al día por cinco días consecutivos.
La farmacéutica afirmó que los estudios que han realizado señalan que su biológico ayuda a los pacientes infectados de coronavirus para que sus afecciones sean menores y así evitar la hospitalización.
